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超声描述:胎头:颅骨径线24cm胎儿颜... 疾病：染色体异常提问于 2016-01-15 14:45: 病情描述：

超声描述:胎头:颅骨径线24cm胎儿颜面部显示不清脊柱:可见胎心:有胃泡:隐约可见双肾:显示不清胎儿颈部周围未见脐带回声胎动:看见胎盘:附着于后,0级羊水:3.3cm胎儿部分肢体显示不清筛查报告:21三体风险1/180(高风险)请问这是否是胎儿有缺陷?谢谢!(怀孕3个月)如果羊水和染色体检查没问题是不是胎儿就正常,健康呢?

回答1
你好!最好做个羊水检测,也可以过4周后再次B超复查,
刘保福 主治医师妇产科 威县常屯卫生院 (一级甲等) 擅长：擅长女性月经不调、痛经、宫颈疾病，无痛人...
回答2
你好!从从筛查结果看，你属于唐氏综合征高风险孕妇。但筛查准确率没有百分之百，因此高风险孕妇不一定都生畸形孩子，而低风险孕妇生的孩子也不一定个个健康。从你的超声检查来看,由于胎儿太小,显示不清属正常,建议你于妊娠5个月左右去医院做个三维彩超检查,进一步排畸.
郭立军 医师内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：个人擅长药理学，妇科，内科
回答3
你好！从筛查结果看，你属于唐氏综合征高风险孕妇。但筛查准确率没有百分之百，因此高风险孕妇不一定都生畸形孩子，而低风险孕妇生的孩子也不一定个个健康。一般有下列情况：1、X性连锁遗传病携因者2、曾有过多次原因不明的流产、早产或死胎史3、35岁以上高龄孕妇4、夫妇一方或双方有染色体异常，或有代谢缺陷病者5、曾分娩过染色体异常的婴儿或畸形婴儿6、先天性异常产前筛查高危人群，适合做羊水检查。你属于第六种情况，又是临界高龄孕妇，抽取羊水检查，可以诊断某些遗传性疾病或畸胎，确诊后可给予适当治疗或及早终止妊娠。
尹君 医师耳鼻喉科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长耳鼻喉科常见病和多发病的诊断与治疗。