先天性软骨病有一定遗传倾向,但其遗传规律较为复杂,受多种因素影响,包括基因类型、家族遗传史、环境因素等。 1.基因类型:先天性软骨病存在多种基因突变类型,不同类型的遗传方式可能不同,如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。 2.家族遗传史:若家族中有多人患病,遗传风险相对较高;若仅患者一人患病,风险相对较低。 3.环境因素:孕期的感染、药物、辐射等环境因素也可能影响胎儿发育,增加患病风险。 4.个体差异:每个人的基因组合和身体状况不同,对遗传因素的易感性也有差异。 5.基因检测:通过基因检测,可以更准确地评估遗传风险。 总之,虽然先天性软骨病有遗传可能,但不能仅凭患者情况就确定一定会遗传给下一代。建议在备孕前进行详细的遗传咨询和相关检查,以降低风险。

您好:根据您描述的症状与缺乏钙,维生素D,营养不良都是有关系的.建议您去儿童医院保健科给宝宝做一个健康体检,做下血常规骨碱性磷酸酶,微量元素来帮助诊断治疗,应该多让宝宝吃牛奶,鸡蛋,精肉加强营养补充钙,铁元素.祝宝宝健康!

不属于遗传病,祝你们永远健康.

一般及时治疗,临床症状和体征会逐渐减轻或消失,对患者影响不大。但如果遗留畸形,特别...
刘鹏举 住院医师 北京协和医院
软骨病主要为后天维生素D缺乏导致钙、磷代谢紊乱引起,不会遗传。软骨病又叫骨软化症即...
王健 副主任医师 南方医科大学南方医院
一方面,为现症患者受到的危害,表现为维生素D缺乏带来的PTH功能亢进和钙、磷代谢失...
刘鹏举 住院医师 北京协和医院
软骨病也叫佝偻病,在医学上的全称为维生素D缺乏性佝偻病,是婴幼儿时期常见的一种营养...
王健 副主任医师 南方医科大学南方医院
佝偻病主要的致病原因是缺乏维生素D,由于婴幼儿生长快,且户外活动少,日照时间短,是...
刘鹏举 住院医师 北京协和医院
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治疗的关键在于补充维生素D,原则上应以口服为主,一般剂量为每日2000IU~40...
刘鹏举 住院医师 北京协和医院