新生儿肝炎综合征有多种症状,收集了该病的所有症状,希望对您有帮助: 一、临床表现 1.一般表现特点 (1)黄疸: 为此病最突出的表现。 多数患儿出生后第1周即出现新生儿黄疸,并持续2周以上时间,或生理黄疸消退后而又再度出现黄疸。 多在治疗1个月后消退。 (2)肝脾肿大: 肝脏一般为中度肿大,触诊光滑,边缘稍钝,脾脏增大不显著。 (3)尿:多出现浓茶样小便,可染黄尿布。 原因:结合胆红素可以从小便中排出。 (4)大便:出生时大便颜色由正常转为淡黄色或灰白色大便,偶有少许淡黄色或绿色大便。此症状往往不持续。 (5)其他:常伴随少许呕吐、厌食、体重不增等。 轻症:一般又无发热、厌食、呕吐等。经处理后,大便变黄,皮肤及巩膜黄疸逐渐消退,肝脏缩小到正常范围,生长及发育亦良好,整个病程4~6周。 重症:黄疸日趋严重,大便呈陶土色,肝脏增大(可达肋下5~7cm),质偏硬,脾脏亦增大(可达肋下6~7cm),腹壁静脉怒张,腹水征,会阴及下肢水肿,可发展到肝性脑病等。或发生大出血、脓毒症等并发症而死亡。 2.常见病因临床特点 (1)新生儿乙型肝炎(neonatalhepatitisB): 特点:因其水平传播和垂直传播,人群分布具有家庭聚集现象。 ①影响母亲感染子女的因素可能有: A.母体补体效价越高,婴儿HBsAg阳性率越高。 B.母亲妊娠后期或分娩后2个月内患乙型肝炎伴HBsAg携带者,较无症状携带者更易传染后代。 C.抗原携带者所生子女已有过HBsAg阳性,则以后再出生的婴儿HBsAg阳性的可能性很大。 D.e抗原阳性者所生的婴儿HBsAg阳性率极高。 ②临床表现: A.大多呈亚临床过程: 无黄疸,仅有轻度的肝功能损害,持久的HBsAg阳性和氨基转移酶增高,可有1~2年的氨基转移酶波动。迁延可达之久。 多发展为慢性HBsAg携带状态,少数发生黄疸者可恢复迅速。 B.少数呈暴发型或重症型: 病情急且危重,黄疸出现到急性肝功能衰竭的时间平均10天(2~15天)。常见肝性脑病、出血,血氨可达10mg/L以上(正常值0.9~1.5mg/L)。 (2)新生儿李斯特菌病(listeriosisofthenewborn): 为革兰阴性杆菌感染,新生儿感染最常见。 ①传播方式: A.胎血循环:母亲有菌血症,细菌可通过胎盘和脐静脉进入胎儿循环。 B.羊膜或羊水感染: a.母亲阴道或子宫内膜感染引起羊膜感染。 b.胎儿通过产道时吸入或吞入受染的羊水。 C.新生儿出生后可从周围环境获得感染。 ②临床表现: 常于生后立即或数天内发病,表现为出生后嗜睡、发热、呕吐、拒食、腹泻、黄疸、肝脾肿大。可出现结膜炎、皮疹。 全身多脏器的肉芽肿或细胞的坏死,以肝脏损害为突出。多发生败血症。 重者:体温不升、呼吸窘迫、发绀、呼吸暂停或出生后无自主呼吸,并有心肌炎及脑膜炎的症状。 涂片可见李斯特菌,周围血常规白细胞增高。脑脊液为脑膜炎的表现。 (3)先天性巨细胞包涵体病毒肝炎(congenitalcytomegalicinclusionhepatitis): 巨细胞病毒(CMV)属疱疹病毒属,是新生儿肝炎综合征的主要病原之一。 临床表现: ①宫内感染者: 突出的黄疸、肝脾肿大等肝炎的症状。 ②出生时获得感染者: 肝炎的临床表现出现在生后4个月左右。 少数伴有呼吸道感染症状、血小板减少、贫血及单核细胞增多症的表现。 或可出现脑损害,如小头畸形、癫痫、耳聋、智力障碍、脉络膜炎等。 (4)α1抗胰蛋白酶缺乏症(α1-antitrypsindeficiency): 是一种常染色体隐性遗传缺陷。α1抗胰蛋白酶不能通过胎盘,胎儿时期也可患此病。 主要表现为肝脏和肺部的损害,多在生后出现肝病和肺气肿的症状。 出现黄疸时,胆汁淤积特点和先天性胆管闭锁一样。胆汁淤滞约几个月后,出现进行性肝硬化。 发病情况不一:有的患儿出生体重常低下,部分在婴儿期死亡。部分到学龄期出现腹水、食管静脉曲张,亦有晚到青春期才出现肝硬化症状。而肺气肿一般在30岁左右发生。 生化检查:α1球蛋白定量<2g/L可初步诊断。 以抑制胰蛋白酶活力来间接定量测定α1-AT:胰蛋白酶抑制活力(trypsininhibitioncapacity,TIC值小于1~2mg/ml可诊断。 (5)胆管闭锁(biliaryatresia): ①闭锁类型: A.胆囊及胆总管闭锁。 B.仅胆囊积液,其余胆管闭锁。 C.肝外胆管正常,肝内胆管闭锁。 D.肝管及胆囊正常,胆总管闭锁。 E.肝管、胆囊、胆总管完全闭锁。 F.肝管闭锁,胆囊与十二指肠相通。 G.肝管及胆囊正常,其余肝外胆管闭锁。 ②常见症状及检查特点: A.逐渐出现软弱、委靡,可有鼻出血等维生素缺乏的表现。 B.肝脏明显增大,晚期可出现腹水,有时可触及脾脏。胆管闭锁3个月后肝脏开始硬化。 C.尿色深黄,含大量胆红素,但无尿胆原。 D.初生时无黄疸,在1~2周内出现黄疸并逐渐加重,严重时眼泪与唾液均呈黄色。 E.胎粪颜色正常,之后大便呈灰白色。严重时大便表面呈黄色,而中间仍为白色。 F.血清结合胆红素多超过171μmol/L(10mg/dl),但未结合胆红素不增高或仅略升高,不会引起胆红素脑病。 诊断明确后应争取在2个月内手术,或进行肝脏移植。 二、诊断 出生后2个月内,以黄疸发病,表现为肝内胆汁淤积性肝炎。 大便颜色灰白,尿色深黄,持续1个月以上,而且原因不明者即可诊断为狭义的新生儿肝炎综合征。 新生儿期发现原因不明的肝损伤时,应考虑半乳糖血症性肝损伤。 用富含果糖的食物喂养婴儿后出现肝损伤,应考虑到遗传性果糖不耐受症。 实验室检查:新生儿甲胎蛋白满月后应该转阴而患者可持续增高,这提示肝细胞有破坏、再生增加。通常在转氨酶高峰后1周左右达到高峰,血清碱性磷酸酶正常。
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