染色体遗传是指由染色体的结构或数量异常导致的遗传现象,涉及基因的传递和表达,对个体的发育和健康产生重要影响,包括多种情况,如染色体数目异常、结构变异、基因突变等。 1. 染色体数目异常:常见的有 21 三体综合征(唐氏综合征),即患者多了一条 21 号染色体。表现为智力低下、特殊面容等。 2. 染色体结构变异:如染色体缺失、重复、倒位、易位等。可能导致某些基因的缺失或重复表达,引起疾病。 3. 基因突变:基因中的碱基对发生替换、增添或缺失,引起基因结构的改变。 4. 遗传方式:染色体遗传可以是显性遗传、隐性遗传或伴性遗传。 5. 影响范围:可影响身体的各个系统和器官,导致发育异常、先天性疾病、代谢障碍等。 总之,染色体遗传是一种复杂的遗传方式,对于新生儿,若怀疑有染色体遗传相关问题,应及时进行专业的医学检查和诊断,以便采取适当的干预和治疗措施。

你好,人的正常染色体一共有23对,包括一对性染色体。通俗来说染色体遗传就是,父母双方各遗传一半的染色体给下一代,如果染色体有问题就会遗传给孩子。

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