招风耳是怎么形成的？

你好，招风耳是一种常见的先天性耳廓畸形，一般认为它是由于胚胎耳环形成或者是耳软骨发育所导致的。 畸形的这两部分可以单独存在或是同时存在。双侧耳朵较常见，但双侧畸形程度不同。 同样的畸形，通常可以在他们的父母和兄弟姐妹身上找到。招风耳的治疗必须去正规的医疗机构。术前还应对耳形进行全面的分析，并制定出最合适的治疗方案。

　招风耳为常见的先天性耳廓畸形，一般认为是由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨发育形成的。这两部分畸形可能单独存在，也可能同时发生。招风耳双侧性较多见，但两侧畸形程度有差异。通常在其父母兄妹中亦能发现同样畸形。　杯状耳：是一种介于招风耳和小耳之间的先天性畸形，约占各种先天性耳畸形的10%。双侧性较多见，但左右不一定对称，有一定的遗传性。杯状耳有四个主要特征：耳廓卷曲，轻者只是耳轮的自身折叠，重者则整个耳廓上部垂，盖住耳道口。耳廓前倾，亦即招风耳，但与单纯的招风耳畸形有所不同。耳廓变小，主要是耳廓长度变短。耳廓位置低，严重者较明显，且常伴有颌面部畸形。杯状耳也常被称为卷曲耳、垂耳等，因为它的外形好像在耳轮缘早穿了一条绳子，将其收紧似的。因此也有人将其称为环缩耳。菜花耳：耳廓受挤压或者捻挫等闭合性损伤后，耳软骨膜下因渗血形成血肿，从而导致耳软骨缺血坏死，坏死组织逐渐机化成为结缔组织，纤维结缔组织易发生收缩，致使耳廓逐渐变厚而且皲缩，表面出现许多不规则形态的突起，突起间又有深浅不等的皱缩间隙，形如菜花，因而称之为菜花耳畸形。

你好，招风耳为常见的先天性耳廓畸形一般认为是由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨发育形成的这两部分畸形可能单独存在也可能同时发生招风耳双侧性较多见但两侧畸形程度有差异通常在其父母兄妹中亦能发现同样畸形。

您好，招风耳是一种较常见的先天性畸形。畸形的构成主要是由于舟甲角角度过大所致。表现为耳廓平坦，与颅骨近似直角，耳廓较大，不完全对移。畸形多为两侧，轻重程度可不相同，或只见于一侧。就诊时常以男性为多，女性则因头发遮掩，具有一定隐蔽性。

招风耳是一种较常见的先天性畸形。畸形的构成主要是由于舟甲角角度过大所致。表现为耳廓平坦，与颅骨近似直角，耳廓较大，不完全对移。对耳轮发育不全，耳甲深大，耳舟及对耳轮正常解剖形态消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。正常成人耳廓上端与颅侧壁距离不超过2cm，耳廓整体与颅侧间夹角为30°。招风耳则表现为这一距离的超限，和夹角的扩大，约成90°。畸形多为两侧，轻重程度可不相同，或只见于一侧。就诊时常以男性为多，女性则因头发遮掩，具有一定隐蔽性。1.两耳耳廓显著向外侧耸立突出，也可只见于一侧。2.耳廓上端与颅侧壁距离大于２ｃｍ，夹角约成９０°。3.耳廓上半部扁平，舟甲角大于１５０°或完全消失。