青光眼遗传吗

有遗传倾向,但不好回答是显性还是隐性.一般都有家族史.如果家中有上辈人有此病,应注意自己,比如说是否出现过眼胀痛,伴随头痛,恶心,雾视,虹视,视力下降等情况,如出现应及时就诊,以免耽误病情.青光眼是一类以眼底视神经萎缩造成视力下降,视野变小的一类疾病.眼压高是其主要特点,但也有正常眼压青光眼.此病危害很大.目前治疗分保守和手术两种,看需要.具体情况得依病情而定.

视神经就像“电缆”一样，能将眼睛看到的外界物像传送到大脑的视觉中枢，令我们感受外界的物像。青光眼常会造成视神经损伤，是一种致盲率很高的眼病，而且不可恢复。青光眼的病因复杂多样，有眼球本身结构的因素、遗传因素、神经血管系统及环境因素等，目前还不能从根本上对它进行防治，只能尽量保护视功能。要想达到这一目的，只能通过早期诊断、早期治疗，才能尽量避免或减少视神经的进行性损伤。青光眼常会导致失明视神经就像“电缆”一样，能将眼睛看到的外界物像传送到大脑的视觉中枢，令我们感受外界的物像。大多数青光眼性视神经损伤，是因眼球内的房水循环受阻，眼内积存房水过多，引起眼压升高，超过了视神经所能耐受的压力限度，造成视神经缓慢的进行性损伤。还有一些青光眼患者眼压正常，称为“正常眼压性青光眼”，但用来供应视神经的血流量降低，造成视神经结构减弱，不能保持正常的视功能。这就像电缆中的铜丝完全被折断，电流无法通过一样，视觉冲动将无法向大脑传递，最终导致失明。青光眼遗传有多种方式现有的研究证明，青光眼发病具有遗传性，常常在一个家族中有多人发病，并且可以遗传给后代。因此，青光眼患者的亲属应该尽早进行检查，在医生的指导下积极预防、尽早治疗，避免视功能发生不可挽救的损害。青光眼有多种类型，其遗传方式也各不同：闭角型青光眼，呈现家族聚集性，因而家族史是此种类型青光眼患病的主要危险因素；对于开角型青光眼和正常眼压性青光眼，目前已知至少有8个染色体位点与其发病有关；在先天性青光眼患者中，大约10%的患者有明显的常染色体隐性遗传的特点。因此，有青光眼家族史的人，应定期到医院进行检查；一旦发现自己有眼胀、头痛等不正常现象，必须及时到医院检查，并主动告诉医生自己有青光眼家族史，以得到医师及时的诊治。青光眼能预防对易患青光眼的高危人群，需提高警惕、进行筛查，做到早期诊断、及时治疗，阻止或者延缓病程的进展，最大限度地保存视力。原发性青光眼绝大部分是双眼发病，如果一只眼已经发病，对另一只眼应尽早进行检查，以明确诊断，进行相应处理，预防青光眼的发生和发展。若出现青光眼的症状、有青光眼家族史，不论年龄大小，都应尽早到条件较好的专科进行眼部检查，眼科医师会判断出你是否患有青光眼，这样就可以尽早采取相应措施，预防病情的进展。一旦被确诊为青光眼，则要积极治疗，包括药物、激光手术和常规手术治疗等。由于青光眼患者是致盲的高危人群，因此需要终生定期随访，一定不可大意。

你好,青光眼是眼内压间断或持续性升高的水平超过眼球所能耐受的程度而给眼球各部分组织和视功能带来损害,导致视神经萎缩,视野缩小,视力减退.原发性开角型青光眼是一种具有遗传性和家族性的疾病,确切的遗传方式尚不清楚,最可能是多基因多因素遗传.它在近亲家庭中的发病率较高,约5％～19％,而有家族史者发病率高达50％.希望我的回答对你有帮助.

您好,原发性青光眼是一种具有遗传性和家族性的疾病,它在近亲家庭中的发病率较率,约5％-19％,而有家族史者发病率高达50％.青光眼是由于眼内压升高而引起的视乳头凹陷,视野缺损,视力损害,甚至导致失明的严重眼病,一般分为原发性,继发性,混合性和先天性青光眼四类,以眼压升高为共同特点,临床表现主要为头眼胀痛,雾视,虹视及视力减退等.发现可疑症状应及时就医,争取早诊断早治疗.患者要调节情绪,加强锻炼,注意用眼卫生,避免暴食暴饮.

有一定的遗传.你还有什么不明白欢迎再次提出来.