佝偻病怎么样检测出来是否遗传？

检查方法：非常简便，扎手指验血，一般半小时就有结果.血清骨碱性磷酸酶.内科开检查单抗维生素D佝偻症（或称家族性抗维生素D佝偻症），是会遗传的如果你父母都没有佝偻症，那你基本可以放心，你只是单纯的缺钙。若你父母有任何一方有佝偻症，你就有很大的可能性是遗传的。

你好，根据你的描述，佝偻病是缺钙造成的，不遗传。你的佝偻病不影响后代，是缺钙的原因，你没必要去检查，希望我的回答对你有所帮助。

佝偻病是以小儿发育迟缓，骨软变形为主要表现的疾病。血清骨碱性磷酸酶是目前检查和诊断佝偻病的常用指标，具有灵敏特异简便快速的优点，目前已经代替了传统的“佝偻病三项”（血钙，血磷和血碱性磷酶），成为早期诊断佝偻病病主要辅助检查。检查方法非常简便，扎手指验血，一般半小时就有结果。首先，治疗佝偻病的关键是补充维生素D，而不是补钙（当然补钙也是必不可少的）；其次，佝偻病也是分程度的，要按照不同的程度，采用不同的治疗方案。正常和轻度的可以补充维生素AD就可以了，中度以上，才会考虑用大剂量的维生素D3治疗。你可以去内分泌科去检查

佝偻病有两种一种是单纯的缺钙，也就是钙的摄入不足，或是吸收能力比较差。也有的是摄入的维生素D不足（例如某些食物吃得多，会影响钙的吸收。适当的晒太阳，可以合成维生素D）这是不会遗传。另一种是抗维生素D佝偻症（或称家族性抗维生素D佝偻症），是会遗传的。（这病的资料高二生物课本上有，网上也有，你可以查一下）是伴X显性遗传病男性的致病基因只能传给女儿，也就是女儿50%患病，儿子100%不患病。