色盲是一种常见的遗传性疾病,其遗传方式较为复杂,并非单纯伴随 Y 染色体遗传,而是有多种遗传模式,包括常染色体遗传等。 1. 遗传模式:色盲主要有红绿色盲、蓝黄色盲等类型。红绿色盲的遗传方式多为 X 连锁隐性遗传,即男性患者多于女性。 2. 基因位置:控制色盲的基因位于 X 染色体上,女性有两条 X 染色体,而男性只有一条 X 染色体和一条 Y 染色体。 3. 男性发病:由于男性只有一条 X 染色体,只要这条染色体上携带色盲基因就会发病。 4. 女性携带:女性若一条 X 染色体携带色盲基因,另一条正常,为携带者,一般不发病。 5. 遗传规律:若母亲为携带者,父亲正常,儿子有 50%概率患病,女儿有 50%概率为携带者。 总之,色盲的遗传并非只与 Y 染色体有关,而是受到 X 染色体上基因的影响,存在多种遗传可能。

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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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