胎儿染色体异常_即问即答

胎儿染色体异常 疾病：染色体异常提问于 2015-12-23 03:47: 病情描述：

怀孕22周的时做羊水穿刺结果为:G显带染色体核型分析13号随体长度减短。医生说这有可能是我或老公遗传给孩子的，医生让我和老公抽了血检查各自的染色体，如果孩子的染色体问题是我或老公遗传的，那么胎儿不会有问题，如果不是遗传的，就要考虑孩子的去留。如果检查结果显示不是我们遗传给小孩的，是不是意味着以后我们都不能要小孩了？

回答1
你好，你说的情况我看见了，一般遗传有显性遗传和隐性遗传，如果是隐性遗传，有的病是隔代相传，有的病是传男不传女，等等不一样。你好，建议你1可以到医院查一下遗传因子。2咨询有关医生看看对什么病遗传，这样对于你们计划要宝宝有一个很好的计划。
申兰阔 医师全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：常见病多发病有丰富的诊断治疗经验。
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回答2
你好！胎儿染色体异常比较有风险，还是不要为好。想进一步检查胎儿的肢体，脏器，脑部发育等状况，可以做胎儿系统筛查及四维彩超检查；染色体检查也不是百分百的，可以先再检查看看。祝您健康快乐！
张灵恩 儿科 徐汇区虹梅地段医院 (一级)
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回答3
以后当然可以怀孕，但还是要进行染色体检查确诊胎儿发育情况。一年后可以考虑再孕，适时用水穿刺刺检查，确定胎儿是否正常。祝福你！！医生询问：
郭立军 医师内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：个人擅长药理学，妇科，内科
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回答4
你好！医院胎儿染色体检查显示13号染色体多一条，引起的原因很多如父方在形成精子的过程中，与卵细胞结合的精子多一条13号染色体，女方也可以同样的形成多一条13号染色体的卵细胞，如果小孩是嵌合体，则可能是在受精卵有丝分裂时，因一些因素如病毒，射线，药物等原因引起有丝分裂的异常。胎儿多一条13号染色体，肯定是不正常的，建议及时的终止妊娠，以后如果再怀孕，还是要做好产前各项检查。
王海龙 医师内科 邢台市威县第二人民医院 (二级甲等) 擅长：内科常见病、多发病，如：肺炎、高血压、心...
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回答5
就上述检查结果看不出来染色体是否异常的需要做进一步的检查，一般21三体正常的情况下染色体异常的几率还是比较小的
吴志全 主治医师儿科 河北医科大学附属平安医院 (二级甲等) 擅长：擅长：小儿病毒性脑炎，化脓性...
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