遗传性贫血的遗传性质较为复杂,可能为显性遗传、隐性遗传,也可能与性染色体有关。这取决于具体的致病基因。常见的遗传性贫血包括地中海贫血、镰状细胞贫血等。 1. 地中海贫血:是一种由于珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血。分为α地中海贫血和β地中海贫血。α地中海贫血主要由α珠蛋白基因缺失或突变引起;β地中海贫血则由β珠蛋白基因突变所致。 2. 镰状细胞贫血:常染色体隐性遗传疾病,因β珠蛋白基因发生点突变,导致血红蛋白β链第 6 位氨基酸谷氨酸被缬氨酸替代。 3. 遗传性球形红细胞增多症:多数为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传。红细胞膜骨架蛋白基因异常导致红细胞膜缺陷。 4. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症:X 连锁不完全显性遗传,G6PD 基因突变导致酶活性降低。 5. 范可尼贫血:一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病,涉及多个基因的突变。 明确遗传性贫血的遗传性质需要进行基因检测等专业检查。如果出现头晕等症状,应及时就医,接受规范的治疗和监测。
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