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新生儿先天性胆道闭锁如何治疗及相关疑问
疾病：提问于 2025-02-13 10:30 -
病情描述：
新生儿先天性胆道闭锁这种病要怎么治疗了为什么是先天性的疾病但是生孩子之前却检查不出来呢出生以后都会有哪些病症呢这种病是可以治愈的吗有很大的难度的吗治疗效果怎么样？曾经治疗情况和效果：新生儿先天性胆道闭锁怎么治？（）
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回答1
新生儿先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病，治疗方法包括手术、药物等。病因尚不明确，可能与遗传、病毒感染等多种因素有关。出生后主要症状有黄疸、陶土样大便等。治疗有难度，效果因病情而异。 1. 疾病原理：先天性胆道闭锁是由于胆管发育异常，导致胆汁无法正常排出。 2. 症状表现：患儿出生后不久出现持续性黄疸，皮肤和巩膜黄染；粪便颜色变浅，呈陶土样；肝脏肿大。 3. 检查方法：通过胆红素检测、超声、胆道造影等明确诊断。 4. 治疗方式：手术治疗是主要方法，如葛西手术；药物治疗可辅助，如熊去氧胆酸、糖皮质激素、抗生素等。 5. 治疗难度：手术时机很关键，若错过最佳时机，效果可能不佳。术后也可能出现胆管炎等并发症。 6. 预后情况：部分患儿术后恢复良好，黄疸消退，肝功能逐渐恢复；但也有部分病情持续进展，可能需要肝移植。 新生儿先天性胆道闭锁治疗复杂，需要早发现、早诊断、早治疗。家长应密切关注孩子的症状，及时就医，在专业医生的指导下选择合适的治疗方案。
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