先天性厚甲症能否治愈？

先天性厚甲症是一种较为少见的遗传性皮肤病，治疗具有一定难度，但通过综合治疗方法，部分患者症状可得到改善。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、手术治疗等。 1.疾病介绍：先天性厚甲症是由于基因突变导致的，主要表现为指甲增厚、变形、颜色改变等，还可能伴有皮肤角化、多汗等症状。 2.药物治疗：可使用维 A 酸类药物，如阿维 A 胶囊，能调节表皮细胞的分化；还可用水杨酸软膏，帮助软化角质；以及尿素软膏，增加皮肤的水合作用。 3.物理治疗：像激光治疗，能去除增厚的角质；冷冻治疗也可用于局部病变的处理。 4.手术治疗：对于严重的指甲畸形或影响功能的情况，可考虑手术矫正。 5.日常护理：保持指甲和皮肤清洁，避免过度摩擦和损伤。 先天性厚甲症虽然难以完全根治，但通过积极治疗和科学护理，能减轻症状，提高生活质量。患者应树立信心，在医生指导下选择合适的治疗方案。

对于先天性厚甲症无良好治疗方法,而对于后天性厚甲症可以在治疗原发疾病时试用维生素A涂搽患处,或可取得一定的效果.

先天性厚甲症又称为先天性厚甲综合征,其主要表现是,生后一周岁内即开始出现所有指(趾)甲对称性增厚,变硬,或生后数年内甲板变厚,变黄呈楔形,甲前缘最厚,甲质硬脆,由于甲下堆积物可使甲远端翘起.有的病例伴有掌跖角化过度或广泛的毛周角化,病有的病例伴有双足起疱,多汗；有的病例出现粘膜白斑,可在青少年期见到舌部,颊部,眼结膜,肛门等处白斑；有的则伴有类似毛发营养不良表现或角膜角化,白内障,杵状指等发生.这种先天性厚甲症,有家族史,是由于常染色体显性遗传的结果.可以试试用羊水检查法,但不一定所有的医院都有条件检查出来.厚甲症可以治疗,所以不用非常担心.

先天性厚甲症是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病,通常分为四型Ⅰ型最常见为Jadassohn-Lewandowsky综合征；Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征；Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征；Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychiacongenitatarda).病因为常染色体显性遗传病.发病机制还不很清楚.因为先天性厚甲症为常染色体显性遗传病,也就是说会传给孩子的,其中甲改变于出生后出现,但更多见于出生后几个月内,因角化过度导致甲远端向上翘起,出现特征性的门槛样远端角化过度,早期的羊水检查目前没有特征性的发现.

先天性厚甲症(pachyonychiacongenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病对厚甲行拔除术只能暂时缓解症状。去除甲母质无益于疗效。但甲母质和甲床刮除术为简单且有效的疗法角化性皮损可局部应用角质溶解剂，如乳酸洗液，水杨酸和尿素制剂等。维A酸(异维甲酸)口服能清除角化性丘疹和黏膜白斑,不管怎样要对自己有足够的信心