先天性肛门直肠狭窄的诊断,通常需要综合患儿的症状表现、体格检查、影像学检查等多方面来判断,包括排便异常、肛门指检、钡剂灌肠、肛管压力测定、直肠镜检查等。 1. 症状观察:患儿长期存在排便困难,大便变细,频繁腹泻,食欲不振,体重增长缓慢等症状。 2. 肛门指检:医生通过手指插入肛门,感受肛管的松紧度和狭窄程度。 3. 钡剂灌肠:能清晰显示直肠和结肠的形态,明确狭窄的部位和范围。 4. 肛管压力测定:了解肛管的肌肉功能和压力情况,辅助判断狭窄程度。 5. 直肠镜检查:直观观察直肠内部的情况,查看有无其他病变。 总之,先天性肛门直肠狭窄的诊断需要综合多种方法,以准确评估病情,为后续的治疗提供依据。家长一旦发现孩子有相关症状,应及时带孩子到正规医院的肛肠科就诊。

先天性肛门直肠狭窄是因胚胎发育异常致使肛门直肠口径太小男女性均可见表现为不同程度的排便不畅有排便不畅史结合局部检查即可确诊在难以判断狭窄区段时可用钡灌肠摄片帮助确诊

你好,诊断先天性肛门直肠狭窄的方法有排便不畅史结合局部检查即可确诊。在难以判断狭窄区段时,可用钡灌肠摄片帮助确诊。 肛门发育正常但出生后无大便,并伴肠梗阻征象。直肠指检向上受阻有波动感。倒立位X线检查,若直肠有膜性膈为直肠闭锁若直肠大段缺如为无直肠畸形,有时可伴无肛门畸形。

诊断先天性肛门直肠狭窄的方法有排便不畅史结合局部检查即可确诊在难以判断狭窄区段时可用钡灌肠摄片帮助确诊 肛门发育正常但出生后无大便并伴肠梗阻征象直肠指检向上受阻有波动感倒立位X线检查若直肠有膜性膈为直肠闭锁若直肠大段缺如为无直肠畸形有时可伴无肛门畸形

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