肺动脉血管狭窄是一种心血管疾病,其发病原因较为复杂。遗传因素在部分病例中可能起作用,但并非所有患者的子女都会遗传。遗传的可能性取决于多种因素,如致病基因的类型、家族遗传史等。 1. 遗传因素:部分肺动脉血管狭窄病例与特定基因突变有关,如弹力蛋白基因、转化生长因子β受体基因等。若家族中有多人患病,遗传风险相对增加。 2. 非遗传因素:包括胎儿期发育异常、感染、自身免疫性疾病、药物或环境因素等,这些情况导致的肺动脉血管狭窄通常不遗传。 3. 疾病严重程度:狭窄程度较轻且无明确家族遗传倾向的,遗传给下一代的概率相对较低;严重狭窄且有家族聚集性的,遗传风险可能稍高。 4. 基因检测:对于有家族史或担心遗传的患者,可进行基因检测,评估遗传风险。 5. 产前诊断:若已知存在遗传风险,怀孕后可通过产前检查,如超声心动图等,了解胎儿心脏情况。 总之,肺动脉血管狭窄患者结婚生育是否会遗传给下一代不能一概而论。建议患者在备孕前咨询专业医生,进行全面的评估和遗传咨询。
你好,本病对小孩来说当然是有影响的,毕竟是一个病,有症状的话,要早期治疗.本病手术疗效确切,治愈率高.疗效欠佳或病死者多数是未及时接受治疗,病情危重或伴其他心脏畸形者.肺动脉狭窄是右心室与肺动脉间的通道,因先天性畸形产生狭窄,而室间隔完整.此为常见的先天性心血管病之一.常见狭窄类型有瓣狭窄,漏斗部狭窄,肺动脉狭窄.其可各自单独存在,亦可并在.本病症状好病情发展与狭窄程度有关,轻度狭窄者可无症状,重度狭窄者症状出现早,并逐渐发展出现紫绀及心功能衰竭.因此,应该早诊断,早治疗.1,病人无明显临床症状,心电图正常,X线检查心影正常,可不须手术治疗.2,症状明显,心电图或X线显示右心室肥大,右心室肺动脉收缩期压力差在8KPA以上,都应做手术治疗.3,手术治疗:在体外回流下行肺动脉狭窄矫治术.
你好,请问跨瓣压差是多少啊?如果跨瓣压差小于50的话,孩子没有症状的话,一般影响不大,如果大于50的话,建议要考虑手术治疗,这个手术我院未发生后遗症的.希望帮到你!ydd
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