抗 VD 佝偻病患者 28 岁未结婚，若生育会遗传吗？

抗 VD 佝偻病是一种遗传性疾病，但其遗传方式多样，患者生育后代是否遗传不能一概而论，取决于多种因素，如遗传类型、配偶情况、基因检测结果、孕期保健、产后干预等。 1. 遗传类型：抗 VD 佝偻病分为多种类型，如 X 连锁显性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。不同类型的遗传概率不同。 2. 配偶情况：配偶的基因状况对后代遗传有影响。若配偶正常，遗传风险相对降低。 3. 基因检测：通过基因检测可明确患者的基因突变位点，有助于评估遗传风险。 4. 孕期保健：孕妇在孕期补充足够的维生素 D 和钙，定期产检，能及时发现胎儿异常。 5. 产后干预：孩子出生后，早期监测血钙、磷水平，及时干预，可改善预后。 总之，抗 VD 佝偻病患者生育后代是否遗传并非绝对，需要综合多方面因素评估。患者应在备孕前咨询专业医生，做好充分准备和风险评估。

抗VD佝偻波抗维生素D性佝偻病，有低血磷性和低血钙性两抗维生素D佝偻病种多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病又称家族性低磷血症低血磷酸盐性佝偻病是家族性的或罕见为获得性的疾病其特征包括低磷酸盐血症肠道钙吸收功能障碍对维生素D无反应的佝偻病或骨质疏松家族性低血磷酸盐性佝偻病为X连锁显性遗传女性患者骨骼疾病较男性为轻可仅表现为低磷酸盐血症散发的获得性病例常与良性间质性肿瘤有关(癌基因性佝偻病)。

抗VD佝偻波抗维生素D性佝偻病vitaminD-resi-stantRickets）有低血磷性和低血钙性两抗维生素D佝偻病种多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病又称家族性低磷血症低血磷酸盐性佝偻病是家族性的或罕见为获得性的疾病其特征包括低磷酸盐血症肠道钙吸收功能障碍对维生素D无反应的佝偻病或骨质疏松家族性低血磷酸盐性佝偻病为X连锁显性遗传女性患者骨骼疾病较男性为轻可仅表现为低磷酸盐血症散发的获得性病例常与良性间质性肿瘤有关(癌基因性佝偻病)

你好，佝偻病主要是由于婴幼儿体内维生素D缺乏，导致钙、磷在肠道内的吸收不良，使钙、磷无法沉着在骨头上所致。可以用阿法骨化醇片、阿法骨化醇软胶囊治疗。