7 岁确诊实缺 7.8 毫米肺动脉高压，现能否手术或有何疗法

实缺 7.8 毫米导致的肺动脉高压是一种较为复杂的心血管疾病。其能否手术及治疗方法取决于多种因素，如缺损情况、肺动脉压力水平、心脏功能、患者整体健康状况等。 1. 缺损情况：若缺损位置特殊、边缘不清晰或合并其他心脏畸形，可能增加手术难度。 2. 肺动脉压力水平：轻度升高时，手术机会较大；若严重升高，可能需先药物控制。 3. 心脏功能：心功能良好有助于手术耐受和术后恢复。 4. 患者整体健康状况：无其他严重疾病，身体条件较好，更利于治疗。 5. 病情进展：长期未治疗导致的心脏结构改变程度也会影响治疗方案选择。 总之，对于实缺 7.8 毫米肺动脉高压患者，需要综合多方面因素评估能否手术及选择最佳治疗方案。目前治疗方法除手术外，还包括药物治疗，如波生坦、安立生坦、*等，以降低肺动脉压力，改善症状。但药物使用需严格遵医嘱。患者应前往正规医院心内科或心外科就诊，由专业医生进行详细评估和制定个性化治疗方案。

有没有指端，嘴唇发紫是能不能手术的关键，肺动脉压力多少，建议重新复查心超。

您说的应该是室间隔缺损和肺动脉高压吧，缺损7.8属于中等大小的缺损，肺动脉高压应该也由缺损引起的。室间隔缺损是先心病里常见的一种，现在是可以做手术的，建议你再去医院检查下，看检查结果如何，再听医生建议。现在这种手术挺成熟的了。

考虑病情的变化性，就诊医院复查近期的心脏彩超看看病情，注意药物调整肺高压。

先天性心脏病应该早期手术效果较好，你现在33岁，如果心室扩大不是太明显的话，可以手术治疗的。建议到医院做个超声检查，并且测定肺动脉高压的数值，如果心室扩大不太明显，手术后效果还是比较理想的。如果心功能在2级以上，心脏扩大不明显，肺动脉高压值在50以下，可以考虑保守治疗。