白塞氏病是什么样的疾病

白塞氏病是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病，主要表现为反复口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部炎症、皮肤损害等，还可能累及关节、消化道、血管、神经系统等。 1. 口腔溃疡：常为首发症状，疼痛明显，溃疡面较深，可反复发作。 2. 生殖器溃疡：多发生在生殖器部位，如阴囊、阴茎、阴唇等，溃疡较深，愈合较慢。 3. 眼部炎症：包括虹膜睫状体炎、前房积脓、视网膜血管炎等，严重时可影响视力。 4. 皮肤损害：常见有结节性红斑、痤疮样皮疹、脓疱疹等。 5. 关节症状：可有关节疼痛、肿胀，多为非对称性。 6. 消化道症状：如腹痛、腹泻、出血等。 7. 血管损害：可出现静脉血栓、动脉狭窄等。 8. 神经系统症状：表现为头痛、头晕、偏瘫等。 白塞氏病的症状多样，诊断需要综合临床表现、实验室检查等。治疗方法包括药物治疗、手术治疗等，患者需积极配合治疗，定期复查。

白塞病是一原因不明的细小血管炎为病理基础的慢性,进行性复发性,多系统损害的疾病.以口腔,外阴溃疡,眼炎,皮肤损害为临床特征.白塞病的发病原因：本病病因尚不清楚,据研究,与以下几种因素有关.　　1,感染：有报道说,本病与急,慢性病毒感染,细菌感染如链球菌,结核杆菌感染,引起的自体免疫异常有关.比如：据国内有关报道,本病患者中,有三分之一过去患过结核病或者正在患结核病,部分病人经过治疗结核后,不仅结核治愈,而且白塞病症状也有好转.也有人发现单纯疱疹病毒和溶血链球菌与本病有关.说明细菌病毒感染与本病有关.　　2,遗传因素：本病有地区性发病倾向,如多见于地中海沿岸国家.对表明人类遗传特征的物质HLA的研究发现,白塞病患者中HLA-B5阳性检出率可达60%以上,HLA-B51的阳性检出率也很高.因此,有人提出,这两种HLA类型所代表的遗传特征可能是部分白塞病发病的内因或内环境.因为并非所有白塞病患者均有HLA-B5或HLA-B51阳性,Behcet可能与常染色体隐性遗传有关.3,微量元素：患者病变组织多种微量元素含量增高,如有机氯,有机磷和铜离子.也有人发现某些微量元素锌,硒缺乏,可能与本病有关.　　4,免疫异常：患者血清中存在抗口腔粘膜抗体,抗动脉壁抗体等自身抗体,血清中免疫复合物阳性率达60%,并与病情活动有关,患者免疫球蛋白增高,淋巴细胞比例失调,血管周围,脑脊液,血管壁等病损处可见到淋巴细胞,免疫球蛋白,补体等与免疫反应有关的物质,说明本病与免疫失调有密切关系.　　临床表现：1,皮肤病变：结节红斑,常见于下肢,好发于小腿前面伸侧,有时也可发生于后面屈侧及大腿,上肢和臀部等处.红斑直径为1-5cm,呈鲜红色,圆形或椭圆形结节,有时数个结节融合成大的肿块.约2-3周后,结节由鲜红变为暗红,逐渐消失,无破溃,结节部位常有水肿.还可出现假性毛囊炎,痤疮样毛囊炎,浅表栓塞性静脉炎等表现.尚有一类皮疹为带脓头或不带脓头的毛囊炎,多见于面部,颈部.白塞病的诊断标准是：1条必要条件加4条次要条件中的两条：　　（一）必要条件：复发性口腔溃疡；在一年内观察到至少3次口疮样或疱疹样溃疡.　　（二）次要条件：（1）复发性外阴溃疡,经医师确诊或患者本人确有把握的外阴溃疡或瘢痕.（2）眼炎：前,后葡萄膜炎,或眼科医生用裂隙灯查到玻璃体,有白细胞,或视网膜血管炎.（3）皮肤损伤：目前或以往有过结节红斑或假毛囊,或脓性丘疹,或未用过糖皮质激素和非青春期者而出现的痤疮样结节.（4）针刺试验阳性者.其他如有阳性家族史,关节炎,关节痛,动静脉栓塞,动脉瘤,中枢神经病变,消化道溃疡等应考虑是否与本病有关.

您好,白塞氏病是一种血管炎.1937年,土耳其皮肤科医生白塞首先报告了—种以口,眼,外阴病变为特点的疾病.之后,以他的名字命名此病,这就是白塞氏病.这种血管炎并非由细菌等微生物感染引起的,而是一种无菌性炎症.它是一种以血管炎为基本病变的慢性,进行性,复发性多系统损害的疾病.

你好：白塞病是一原因不明的细小血管炎为病理基础的慢性,进行性复发性,多系统损害的疾病.以口腔,外阴溃疡,眼炎,皮肤损害为临床特征.　　白塞病的发病原因：本病病因尚不清楚,据研究,与以下几种因素有关.　　1,感染：有报道说,本病与急,慢性病毒感染,细菌感染如链球菌,结核杆菌感染,引起的自体免疫异常有关.比如：据国内有关报道,本病患者中,有三分之一过去患过结核病或者正在患结核病,部分病人经过治疗结核后,不仅结核治愈,而且白塞病症状也有好转.也有人发现单纯疱疹病毒和溶血链球菌与本病有关.说明细菌病毒感染与本病有关.　　2,遗传因素：本病有地区性发病倾向,如多见于地中海沿岸国家.对表明人类遗传特征的物质HLA的研究发现,白塞病患者中HLA-B5阳性检出率可达60%以上,HLA-B51的阳性检出率也很高.因此,有人提出,这两种HLA类型所代表的遗传特征可能是部分白塞病发病的内因或内环境.因为并非所有白塞病患者均有HLA-B5或HLA-B51阳性,Behcet可能与常染色体隐性遗传有关.　　3,微量元素：患者病变组织多种微量元素含量增高,如有机氯,有机磷和铜离子.也有人发现某些微量元素锌,硒缺乏,可能与本病有关.　　4,免疫异常：患者血清中存在抗口腔粘膜抗体,抗动脉壁抗体等自身抗体,血清中免疫复合物阳性率达60%,并与病情活动有关,患者免疫球蛋白增高,淋巴细胞比例失调,血管周围,脑脊液,血管壁等病损处可见到淋巴细胞,免疫球蛋白,补体等与免疫反应有关的物质,说明本病与免疫失调有密切关系.临床表现：1,皮肤病变：结节红斑,常见于下肢,好发于小腿前面伸侧,有时也可发生于后面屈侧及大腿,上肢和臀部等处.红斑直径为1-5cm,呈鲜红色,圆形或椭圆形结节,有时数个结节融合成大的肿块.约2-3周后,结节由鲜红变为暗红,逐渐消失,无破溃,结节部位常有水肿.还可出现假性毛囊炎,痤疮样毛囊炎,浅表栓塞性静脉炎等表现.尚有一类皮疹为带脓头或不带脓头的毛囊炎,多见于面部,颈部.　　2,复发性口腔溃疡：口腔溃疡占发病患者的98%,是Behcet的首发症状,也是必须症状,每年发作在三次以上,发作时在颊粘膜,舌缘,口唇,软腭等处出现单个或多个大米到黄豆大红色小结,有痛感,继以形成溃疡,溃疡直径约2-3cm.有的类似疱疹起病,约7-14天后自行消退,不留瘢痕,溃疡此起彼伏,反复发作.少数患者因数周不愈,后遗留有瘢痕.　　3,复发性外阴溃疡：溃疡常见于女性患者的大小阴唇,其次为阴道,男性的阴囊,阴茎.也可出现在会阴及肛门处,此症状与口腔溃疡性状基本相似,占Behcet的80%.　　4,眼炎：男性多于女性,最常见的眼部病变是葡萄膜炎或称色素膜炎,也有因血管炎造成的视网膜炎.上述病变反复发作.可导致严重的视力障碍,严重的可致失明.　　5,系统损害症状：　　（1）消化道：消化道血管受累可发生多发性溃疡,腹痛等症状,严重者出现肠出血,肠麻痹,穿孔及瘘管形成.（2）神经系统：少数患者会有中枢受累,发生脑膜炎,脑炎,偏瘫,颅压升高,脊髓损害和周围神经病变.病人可出现意识障碍,瘫痪,行动不稳,感觉失常等.（3）血管：大,中,小动脉,静脉炎造成组织缺血,静脉阻塞等症状.大动脉,大静脉受累时可使血管管腔狭窄,闭塞,形成动脉瘤或血栓.肺血管受累则有咯血,气短,肺动脉高压,肺栓塞等症状.（4）关节：常见关节痛,少数有关节肿,以膝关节受累多见.此外,部分患者在疾病活动或有新脏器受损时,伴随发热,乏力,肌痛等症状.

您想了解白塞氏病的什么?白塞病是一原因不明的细小血管炎为病理基础的慢性,进行性复发性,多系统损害的疾病.以口腔,外阴溃疡,眼炎,皮肤损害为临床特征