婚后一年不孕查出解脲脲原体阳性,服用克拉霉素后出现口中苦涩、胃不适。可能与原有胃病有关,也可能是药物副作用。还可能涉及药物过敏、用药时间、个体差异等因素。 1.原有胃病:本身存在胃病基础,药物可能刺激胃黏膜,加重胃部不适。 2.药物副作用:克拉霉素常见副作用包括胃肠道反应、口苦等。 3.药物过敏:虽不常见,但也可能是过敏表现。 4.用药时间:刚用药时可能不适,随着身体适应可能会减轻。 5.个体差异:每个人对药物的反应不同,相同剂量下可能有不同症状。 总之,服用克拉霉素后出现这些症状,应密切观察。若不适持续加重,需及时就医,调整治疗方案。同时,治疗期间要注意休息,保持良好的生活习惯,增强自身免疫力,以促进病情恢复。
莫西沙星 英文名Moxifloxacin 成品剂型:片剂,水针剂 其他名称:莫昔沙星,拜复乐 原料产地:印度治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人.如急性窦炎,慢性支气管炎急性发作,社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染. 本品为第四代喹诺酮类广谱抗菌药,用机制莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药.莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌,革兰阴性菌,厌氧菌,抗酸菌和非典型微生物如支原体,衣原体和军团菌有广谱抗菌活性.抗菌机制为干扰Ⅱ,Ⅳ拓扑异构酶.拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制,修复和转录中的关键酶.莫西沙星在体内活性高. 莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收.绝对生物利用度总计约91%.达峰时0.5~4小时.莫西沙星给药不受进食影响.半衰期达12小时.同服二,三价阳离子抗酸药可明显减少吸收.不经细胞色素P450酶代谢.减少了药物间相互作用的可能性.肾脏代谢45%,肝脏代谢52%,肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量. 常见不良反应为恶心,腹泻,眩晕,头痛,腹痛,呕吐; 肝酶升高; 光敏性皮炎. 禁用儿童,少年,怀孕和哺乳期的妇女. 有喹诺酮过敏史患者禁用 可诱发癫痫的发作. 关于过量的研究资料非常有限,单次最大剂量800mg和每日600mg多次口服,连用10天在健康志愿者身上未发现有任何明确不良反应.一但服用过量莫西沙星时,应根据患者状况采取适当支持措施.
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