先天性肥厚性幽门狭窄是一种新生儿常见的消化道畸形疾病,多因幽门肌肥厚导致幽门管腔狭窄。主要表现为频繁呕吐、胃蠕动波、右上腹肿块等。治疗方法包括保守治疗和手术治疗。病因可能与遗传、神经功能异常等有关。 1. 疾病原理:幽门肌肥厚使得幽门管腔狭窄,食物通过受阻,导致胃内容物无法顺利进入小肠,从而引起呕吐等症状。 2. 症状表现:患儿会出现进行性加重的无胆汁喷射性呕吐,起初为奶汁,逐渐变为奶凝块。胃蠕动波常见,右上腹可触及橄榄样肿块。 3. 诊断方法:通过腹部触诊、B 超、X 线钡餐等检查可明确诊断。 4. 治疗选择:症状较轻时可先尝试保守治疗,如禁食、胃肠减压等。若保守治疗无效,则需进行幽门肌切开术。 5. 术后护理:包括密切观察生命体征、保持伤口清洁、合理喂养等。 6. 预后情况:大多数患儿经治疗后预后良好,可恢复正常饮食和生长发育。 先天性肥厚性幽门狭窄需早发现、早诊断、早治疗,以减少对患儿生长发育的影响。家长应关注孩子的异常表现,及时就医。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
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杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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