成人硬肿症是一种相对少见的疾病,其发病机制尚不完全明确,可能与感染、自身免疫、内分泌等因素有关。一般来说,部分轻症患者可能会自行缓解,但也有一些患者需要治疗。其症状包括皮肤变硬、肿胀,可能伴有吞咽困难等。治疗方法包括药物治疗、物理治疗等。 1. 发病机制:可能与链球菌感染、自身免疫性疾病、内分泌紊乱、遗传因素、环境因素等有关。 2. 症状表现:皮肤变硬、增厚,常先从颈部、肩部开始,逐渐蔓延。还可能出现关节活动受限、吞咽困难、呼吸困难等。 3. 诊断方法:医生通常会根据症状、体征,结合实验室检查,如血常规、自身抗体检测等,以及组织病理学检查来确诊。 4. 治疗方式:轻症患者可通过保暖、按摩等物理方法缓解。药物治疗方面,可使用糖皮质激素(如泼尼松)、免疫抑制剂(如环磷酰胺)、血管扩张剂(如硝苯地平)等。 5. 日常注意:患者应注意保暖,避免寒冷刺激。保持皮肤清洁,避免感染。适度运动,增强体质。 成人硬肿症的预后因人而异,部分患者可自行缓解,但也有患者病情可能会持续或进展。如果出现相关症状,应及时就医,遵循医生的建议进行治疗和护理。
硬肿症为一种不明原因的通常呈良性经过的少见病。也是一种全身性风湿病:其特征为突然出现全身性对称性皮肤严重水肿硬结。皮损特点与系统性硬皮病水肿期出现的改变相似。本病通常在6~12个月内可自行缓解,但偶可持续数十年。

得了这病要及时医治不得马虎。根据大多数患者发生于感染性疾病包括咽炎、脓疱疮、蜂窝织炎、麻疹、腮腺炎等之后,其中半数以上系链球菌属感染。对本病是否为变态反应的一种表现,或是一种自身免疫的过程,或是基质内由于微生物毒素所致的一种中毒性紊乱尚有争论,确切病因有待研究。

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