初中男孩被查出心脏房缺中央型和中下型,这是一种常见的先天性心脏病。需要了解其病因、症状、检查方法、治疗手段及预后等。 1.病因:心脏房缺的发生多与遗传因素、母体孕期感染、药物影响、环境因素等有关。 2.症状:可能表现为活动后心悸、气促、乏力,易患呼吸道感染等。 3.检查方法:常用的有心脏超声、心电图、胸部 X 线等,以明确缺损大小、位置及心脏结构和功能变化。 4.治疗手段:包括介入封堵术和开胸手术。介入封堵术创伤小、恢复快;开胸手术适用于复杂情况。 5.预后:若及时有效治疗,多数患者预后良好,能正常生活和学习。但术后仍需定期复查。 对于心脏房缺,早发现、早诊断、早治疗至关重要。患者应选择正规医院,遵循医生建议进行治疗和康复。
房缺自愈的可能性有多大 房缺口直径≤1.0cm、中央型房缺、右室正常及年龄<6岁,尤其是2岁以内的房缺自然愈合的可能性较大。直径>1.0cm、腔静脉窦型ASD、右室增大及6岁以上的房缺自然愈合机会很小。 大多数房缺的儿童一般无症状,亦不影响活动,在婴儿可出现心力衰竭,但非常少见。如果未经治疗,充血性心力衰竭和肺动脉高压将在成人的20或30岁左右发生。
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