胎儿唐氏筛查大排畸检查？？？？？？？？

胎儿唐氏筛查大排畸检查？？？？？？？？ 疾病：染色体异常提问于 2015-11-16 00:42: 病情描述：

做唐氏筛查为什么只做211318三个染色体那人体有23对染色体为什么不检查别的染色体呢

回答1
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
李增沛 主治医师五官科 南阳市第一人民医院 (三级甲等) 擅长：中耳炎、耳聋，耳鸣、鼻炎、鼻窦炎、鼻中隔...
回答2
任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
郭立军 医师内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：个人擅长药理学，妇科，内科
回答3
你好！唐氏筛查是不可能做全部染色体疾病风险检查的，因为最常见的就是这三条染色体引起疾病。其他的很罕见。唐氏筛查只能说患某些染色体疾病的风险大，不能确诊，如果想确诊可以做胎儿羊水穿刺，检查胎儿染色体。以上是对“胎儿唐氏筛查大排畸检查？？？？？？？？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
孟庆福 医师全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：内科，皮肤科常见病多发病诊治。
回答4
因为这几个染色体出现3体的情况最常见。故既然只是概率筛查，当然是筛查概率最高的了.且这几个染色体异常会影响胎儿的智力。筛查尤其显得重要。
张建国 医师中医科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：从医二十余年，精通中医内科外科，妇产科
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