这是一种怎样陌生的病，表哥在家养病

一种陌生的疾病可能由多种原因引起，如遗传因素、环境因素、感染因素、免疫因素和生活方式等。不同的疾病症状和治疗方法也各不相同。 1.遗传因素：某些疾病具有遗传性，比如血友病、白化病等，由基因突变导致。 2.环境因素：长期暴露在污染的环境中，如化学污染、辐射等，可能引发癌症、呼吸道疾病等。 3.感染因素：细菌、病毒、真菌等病原体感染，可导致肺炎、肝炎、流感等疾病。 4.免疫因素：自身免疫性疾病如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮，是免疫系统错误攻击自身组织所致。 5.生活方式：长期吸烟易患肺癌，过度饮酒可能导致肝硬化，缺乏运动和不合理饮食可能引发肥胖相关疾病。 总之，对于陌生的疾病，需要通过详细的检查和诊断来明确病因和类型，以便采取合适的治疗措施。建议及时到正规医院就诊，遵循医生的建议进行治疗。

脊髓亚急性联合变性是由于维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病，故又称维生素B12缺乏症

　您好：脊髓亚急性联合变性是由于维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病,故又称维生素B12缺乏症；通常与恶性贫血一起伴发,又因其临床表现以脊髓后索和侧索损害出现深感觉缺失,感觉性共济失调及痉挛性瘫痪为主,常伴有周围性感觉障碍,故又称为亚急性脊髓后侧索联合变性.但由于脊髓后侧索的症状可由许多疾病引起,所以只有由维生素Blz缺乏者称之为脊髓亚急性联合变性,但有学者认为脊髓亚急性联合变性命名并不恰当,因为本病的损害不仅限于脊髓,周围神经,视神经及大脑白质乃至几乎所有白质均可受损,是由神经系统障碍并非由贫血引起.本病属于中医学“风痱”,“血虚”,“痿证”范畴.一,纠正贫血,维生素B12200-500ug肌注1次/d,连续二周,以后二个月内每周给200-500ug,叶酸0.13次/d口服.　　二,营养神经药物：胞二磷胆碱250-500mg肌注1次/d.辅酶Ｑ1010mg肌注1次/d.　　三,配合理疗,针灸可改善肢体无力及共济失调.

脊髓亚急性联合变性是由于维生素B12缺乏所引起的神经系统变性疾病,通常与恶性贫血一道发生.主要病变在脊髓后索和侧索,临床表现为深感觉障碍,感觉性共济失调及痉挛性瘫痪,并伴有周围性感觉障碍.常见病因为：VitB12吸收障碍,如胃壁细胞分泌的内因子缺乏(自身免疫反应,萎缩性胃炎,胃大部切除术后等)；小肠疾病(小肠吸收不良综合征回肠切除等)；饮食中摄入不足；药物妨碍吸收(新霉素等)；运钴胺蛋白缺乏；寄生虫病等

脊髓亚急性联合变性是由于维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病,故又称维生素B12缺乏症；通常与恶性贫血一起伴发,又因其临床表现以脊髓后索和侧索损害出现深感觉缺失,感觉性共济失调及痉挛性瘫痪为主,常伴有周围性感觉障碍,故又称为亚急性脊髓后侧索联合变性.但由于脊髓后侧索的症状可由许多疾病引起,所以只有由维生素Blz缺乏者称之为脊髓亚急性联合变性,但有学者认为脊髓亚急性联合变性命名并不恰当,因为本病的损害不仅限于脊髓,周围神经,视神经及大脑白质乃至几乎所有白质均可受损,是由神经系统障碍并非由贫血引起.本病属于中医学“风痱”,“血虚”,“痿证”范畴.一,病史及症状　　缓慢起病,进行性发展,早期常有苍白,倦怠,贫血表现和消化不良等.病史初期手足末端感觉异常,渐累及两下肢,进而软弱无力行走不稳,动作苯拙,并有胸腹部束带感.　　二,体检发现　　脊髓后侧索损害为主者,两下肢呈上运动神经元瘫痪,肌张力增高,腱反射亢进,病理反射阳性；感觉障碍：病变平面以下关节位置觉和音叉震动觉减退或消失,感觉性共济失调.后期可出现膀胱直肠功能障碍.　　三,辅助检查　　1.周围血及骨髓检查巨细胞高色素性贫血；　　2.血浆维生素Ｂ12水平通常低于100ug/ml.　　3.胃液分析可发现有抗组织胺性的胃酸缺乏.　　4.腰穿脑脊液检查多正常.　　5.脊髓ＭＲＩ检查可发现变性节段脊髓的异常信号.　　四,在没有贫血的情况下有时需与脊髓压迫症,多发性硬化相鉴别.　　一,纠正贫血,维生素B12200-500ug肌注1次/d,连续二周,以后二个月内每周给200-500ug,叶酸0.13次/d口服.　　二,营养神经药物：胞二磷胆碱250-500mg肌注1次/d.辅酶Ｑ1010mg肌注1次/d.　　三,配合理疗,针灸可改善肢体无力及共济失调.　　预防常识：　　本病主要累及脊髓的后索和侧索,本病如能在发病后3个月内积极用维生素B12治疗,常可获得完全恢复.若不经对症治疗,常在发病2-3年后进展,甚至危及生命.因此早期诊断,及时治疗是决定本病预后的关键.因此有上述症状时要及时到有条件的神经疾病专科诊治.切勿轻信社会游医,以免延误诊断和治疗,浪费钱财,危及生命.