肝豆状核变性伴发的精神障碍有何危害？

肝豆状核变性伴发的精神障碍危害较多，包括认知功能下降、情绪和行为异常、社交功能受损、日常生活能力受影响、增加家庭负担等。 1.认知功能下降：患者可能出现记忆力减退、注意力不集中、思维迟缓等，影响学习和工作能力。 2.情绪和行为异常：表现为情绪不稳定、易激怒、无故大笑或哭泣，甚至出现攻击行为。 3.社交功能受损：难以与他人正常交流和相处，导致人际关系紧张，社交圈子缩小。 4.日常生活能力受影响：如自理能力下降，无法完成简单的日常活动。 5.增加家庭负担：需要家人投入更多的时间和精力照顾，经济和心理压力增大。 总之，肝豆状核变性伴发的精神障碍对患者的身心健康和生活质量都有严重影响，应及时诊断和治疗，以减轻危害。

1.器质性损害的证据(1)脑病变、肝脏病变。(2)发病年龄和明确的遗传史。(3)肌张力增加震颤，角膜K-F环等。2.精神症状(1)智能损害呈进行性加重。(2)情绪障碍和人格改变。

肝豆状核变性是铜代谢障碍导致基底节变性和肝功能损害的疾病，临床上所引发的精神障碍表现为注意力不集中，不自主哭笑，表情淡漠，情绪不稳，记忆力减退等。治疗一般就减少铜的摄入，不要服用豌豆，玉米，坚果等食物，增加铜的排出，如服用磷酸锌等，药物建议在医生的指导下服用，平常生活要注意安全，避免观看暴力，恐怖的影视作品，本病预后取决于治疗的早晚以及肝脏疾病的进展，建议积极配合治疗。

你好肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。本病由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同时多伴有不同程度的精神障碍。望作参考！

你好！本病通常发生于儿童期或青少年期，以肝脏症状起病者平均约年龄11岁，以神经症状起病者约平均19岁，少数可迟至成年期，绝大多数患者先出现神经症状，少数先出现肝脏症状，也有少数患者首发症状为急性溶血性贫血，皮下出血，鼻衄，肾功能损害及精神症状等，起病缓慢，少数由于外伤，感染等原因呈急性发病，最终都会出现肝脏及神经损害症状。