头颅额部、顶部多发骨质破坏等症状未确诊，求诊断

本人于2011年12月，发现头颅左侧额部肿大，于2012年8月20日CT检查，发现头颅额部、顶部多发骨质破坏，住院检查，ECT提示全身骨多处放射性异常浓聚，血液IgA、IgG、IgM、k轻链、λ轻链单克隆带均未检出，蛋白电泳结果：白蛋白50.8%↓（正常值60-71）、a1球蛋白4.2%（正常值1.4-4.5）a2球蛋白12.2%↑（正常值7.0-11.0）、β球蛋白12.5%（正常值8.0-13.0）、γ球蛋白20.3%↑（正常值9.0-16.0）、A/G1.03，细胞质胸苷激酶1.93（参考值（0-2.00ppM）,铁蛋白5.9↓（参考值11-306.8ng/mL），血清KAP轻链2.45（参考值1.70-3.70g/L）,血清LAM轻链1.74（参考值0.90-2.10g/L）,尿KAP轻链7.0（参考值0.0-7.1mg/L）,尿LAM轻链3.84（参考值0.00-3.90mg/L）,本周氏蛋白阴性，尿十项正常，粪常规正常，甲胎蛋白4.7（参考值0-20ng/mL）,癌胚抗原7.2(参考值0-15ng/mL),查甲状腺FT34.1、FT413.3、TSH1.75、TGA3.30、TMA2.52，均正常，CAI994.8(参考值0-35U/mL),CA15310.0(参考值0-31.3U/mL)，CA12517.4(参考值0-35U/mL)，β2微球蛋白2.15↑（参考值0.70-1.80mg/L）IgA3.010（参考值0.7-4.0g／Ｌ）,IgG11.6(参考值7-16g／Ｌ),、IgM1.130(参考值0.4-2.3g／Ｌ),血补体C30.796↓（参考值0.9-1.8g/L），血补体C40.242(参考值0.1-0.4g/L)，血常规除HB98g/L↓，为小细胞低色素性贫血，其余正常（白细胞5.7×109g/L），生化全套正常，{碱性磷酸酶100（参考值30-130U/L），钙2.29（参考值2.03-2.7mmolL）。}X线骨盆平片：双侧髂骨、双侧坐骨、双侧耻骨上下支及耻骨联合处可见多发小蘘状透亮影，其边缘硬化，软组织内未见异常密度影。双肺CT平扫未见明显异常。彩超甲状腺声像图大致正常，肝、胆、胰腺、脾脏、膀胱彩超正常，双侧颈部未探及明显肿大淋巴结声像，子宫小肌瘤1.6*0.8、其他正常。骨髓穿刺，髓象未见明显病理性改变。全腹部CT平扫增强，双侧髂骨、骶锥、腰锥及部分胸锥骨质可见多发大小不等的蘘状透亮影，其边缘可见硬化改变。骨密度正常。头颅额骨病理结果提示：送检组织为破碎的骨板，部分为死骨伴血管增生。2013年3月又到福州省立医院住院检查，核磁共振提示，1颅骨多发侵润病变并颅内侵犯，硬脑膜转移，2脑腔隙。X光片显示，头颅形态大小无异常，骨质广泛骨质疏松，部分骨质呈弥漫斑点状，穿凿样改变，边缘模糊，以部分左额骨为著，其内见不规则骨嵴形成，蝶鞍及前后床突形态，大小正常。血常规检查正常，血红蛋白116g/L，白细胞5.9×109g/L，纤维蛋白（原降解产物）17.8ug/mL↑（参考值0.0-5.0ug/mL）,D-二聚体5.23ug/mL↑,(参考值0.0-5.0ug/mL)，生化全套正常，脂蛋白а331.48mg/L↑（参考值0-300mg/L），前白蛋白171.7mg/L↓，（参考值200-400mg/L），β2微球蛋白（血）3.04g/mL↑（参考值1.0-2.3mg/L），游离κ-轻链（血）32.68mg/L↑,参考值(3.3-19.4mg/L),游离λ-轻链（血）25.43mg/L，参考值(5.71-28.3mg/L),Fκ/Fλ-轻链比值1.29,参考值(0.26-1.65).总蛋白79.5g/L，白蛋白41.2g/L，球蛋白38.3g/L，白/球比值1.0757，尿样本周氏蛋白电泳正常，本周氏蛋白(BJP）测定也是阴性。血清蛋白电泳正常，免疫球蛋白测定正常。骨髓穿刺结果写大致正常。，在三明市立医院及福州省立医院住院过，因诊断不出是什么病，所以没用药，建议我再到大医院看。，主任您好，我也是医务人员，从事微生物检验，得了病，好郁闷。麻烦帮我诊断一下我到底得了什么病？谢谢！