先天性拇内收屈曲畸形的症状表现常见于男性,双侧受累,刚出生时,畸形很容易被纠正。但长大后,常因皮肤、关节囊、韧带、肌肉等挛缩而固定畸形,多数病由于拇短伸肌部分或完全的解剖和功能的缺损,使伸掌指关节功能消失,有时拇长伸肌也可消失,近节指骨头发育不良,畸形严重时,鱼际肌呈纤维化,或短拇指更严重时,其他手指也可有类似畸形。但此病不应与先天性拇指板机指相混淆。
先天性拇指发育不良的拇内收畸形在婴幼儿时期即可进行手术治疗,其他的先天性拇指内收畸形,常在l岁之后进行,这是由于出生后到1岁婴儿的拇指呈内收样是正常现象,在手术治疗前首先应确诊是否为真正的先天性拇指内收畸形。先天性扳机拇指畸形,也可呈现拇指屈曲及轻度内收畸形,呈握拇状况,但部分可自愈,应予区别。
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杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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