苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍性疾病,由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸代谢异常。当身体感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。
1.病因:主要是基因突变,遗传因素起关键作用。
2.症状:患儿出生数月后出现智力发育迟缓、皮肤白皙、头发枯黄、尿液和汗液有鼠尿味等。
3.诊断:通过新生儿足跟血筛查、血液检测苯丙氨酸浓度等进行诊断。
4.危害:若不及时治疗,会严重影响患儿智力和神经发育。
5.治疗:主要是饮食治疗,严格控制苯丙氨酸的摄入,食用特殊配方奶粉和低苯丙氨酸食物。
苯丙酮尿症虽然是一种严重的疾病,但早期诊断和治疗可有效改善患儿预后,提高生活质量。
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