肝外胆管囊状扩张是一种先天性胆道畸形,表现为肝外胆管的局部或广泛囊状扩张。其发病原因复杂,可能与胆管壁先天性薄弱、胆管内压力异常、胰胆管合流异常等有关。患者常出现腹痛、黄疸、腹部肿块等症状。 1.发病原因: 胆管壁先天性薄弱:胆管壁组织结构异常,难以承受正常压力。 胆管内压力异常:如胆汁排泄不畅,导致胆管内压力升高。 胰胆管合流异常:胰液反流进入胆管,损伤胆管壁。 遗传因素:部分患者存在家族遗传倾向。 胚胎发育异常:在胚胎发育过程中胆管发育出现障碍。 2.症状表现: 腹痛:多为右上腹疼痛,可呈间歇性或持续性。 黄疸:皮肤和巩膜发黄,尿液颜色加深。 腹部肿块:可在右上腹触及囊性肿物。 发热:合并感染时可出现。 恶心、呕吐:消化功能受影响所致。 3.诊断方法: 超声检查:可初步判断胆管扩张情况。 CT 检查:更清晰地显示胆管及周围组织。 磁共振胰胆管造影(MRCP):准确评估胆管形态和病变范围。 实验室检查:包括肝功能、血常规等,辅助判断病情。 4.治疗方式: 手术治疗:如胆管切除+胆肠吻合术,是主要治疗方法。 药物治疗:合并感染时使用抗生素,如头孢呋辛、阿莫西林等。 5.预后情况: 早期治疗效果较好,可恢复正常生活。 若延误治疗,可能出现胆管炎、胆石症、肝硬化等并发症。 总之,肝外胆管囊状扩张虽为先天性疾病,但通过及时诊断和恰当治疗,多数患者预后良好。患者应重视症状,尽早就诊。
你好,胆管囊状扩张是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。本病发生率男女之比约为1∶4。本病的典型临床表现为腹痛、黄疸和腹部包块,但临床上具有典型的叁联征者非常少见,大多数病人无特异性临床表现。
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