原发性肝肉瘤是一种罕见的肝脏恶性肿瘤,起源于肝脏间叶组织,发病率低。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。
1.发病原因:目前病因尚不明确,可能与遗传、环境、某些化学物质接触等有关。
2.症状表现:早期多无症状,随着病情进展,可能出现右上腹疼痛、腹胀、腹部肿块、黄疸等。
3.诊断方法:主要依靠影像学检查(如超声、CT、磁共振等)、病理活检来明确诊断。
4.治疗手段:包括手术切除、放疗、化疗等,具体治疗方案取决于肿瘤的大小、位置、分期等。
5.预后情况:总体预后较差,但早期发现和治疗有助于改善预后。
原发性肝肉瘤较为少见,且恶性程度较高。一旦出现相关症状,应及时就医,以便尽早诊断和治疗。
您好!原发性肝肉瘤是指先天原发于肝脏的肉瘤。多见于男性,平均发病年龄47岁,与肝细胞肝癌平均发病年龄相仿。
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