先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性消化道畸形,主要涉及病因、症状、诊断、治疗及预后等方面。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。
1.病因:可能与遗传因素、神经功能异常、激素水平变化等有关。
2.症状:主要表现为频繁呕吐,多为喷射性,呕吐物为奶汁,不含胆汁。患儿还会出现体重不增、营养不良等。
3.诊断:通过腹部触诊摸到橄榄样肿块,结合 B 型超声检查可明确诊断。
4.治疗:以手术治疗为主,如幽门肌切开术。
5.预后:多数患儿经手术治疗后预后良好,能正常进食和生长发育。
总之,先天性肥厚性幽门狭窄虽然会给患儿带来一定影响,但及时诊断和治疗通常能取得较好的效果。
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