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先天性肥厚性幽门狭窄是怎样的一种疾病
疾病：提问于 2024-10-08 17:45 -
病情描述：
什么是先天性肥厚性幽门狭窄
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回答1
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的消化道梗阻性疾病，常见于新生儿，主要表现为频繁呕吐、胃蠕动波、右上腹肿块等。其病因尚不明确，可能与遗传、神经功能异常、激素水平等有关。治疗以手术为主。 1.病因：可能与遗传因素有关，若家族中有本病患者，后代发病风险增加；也可能是神经功能发育异常，导致幽门肌肉调节失衡；还可能与胃肠激素分泌异常有关。 2.症状：患儿出生后 2-4 周出现无胆汁的喷射性呕吐，呕吐物为奶汁；可见胃蠕动波从左肋下向右上腹移动；右上腹可触及橄榄样肿块。 3.诊断：通过腹部 B 超检查可发现幽门肌增厚、幽门管延长等特征性表现。 4.治疗：主要采用幽门肌切开术，手术效果良好。 5.预后：术后多数患儿恢复良好，生长发育正常。 先天性肥厚性幽门狭窄若能及时诊断和治疗，一般预后较好。家长发现孩子有相关症状应及时就医，选择正规医院诊治。
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