17α羟化酶缺乏综合征是一种罕见的先天性肾上腺皮质增生症,手术治疗是其治疗方法之一,但并非适用于所有患者。手术的可行性取决于多种因素,如患者的具体病情、年龄、身体状况等。 1. 病情评估:需详细评估患者的激素水平、肾上腺和性腺的发育情况,以确定手术是否能改善症状。 2. 年龄因素:年龄较小的患者可能需要等待身体发育更成熟再考虑手术。 3. 身体状况:若患者存在其他严重的基础疾病,可能无法耐受手术。 4. 治疗目标:如果药物治疗能有效控制症状,手术可能并非首选。 5. 手术风险:手术可能带来出血、感染等并发症风险。 总之,对于 17α羟化酶缺乏综合征患者,是否进行手术治疗需要综合多方面因素权衡利弊,由专业医生做出决策。
17α羟化酶缺乏综合征能否手术,主要根据自身病情,结合主治医师的诊断考虑。
在患者常规护理基础上加强了心理干预、健康教育和细致的观察。
常规护...
史占军 主任医师 南方医科大学南方医院
坏死性筋膜炎发病急,进展较快,破坏力强。病变组织及周围存在着广泛的血管血栓,药物常...
史占军 主任医师 南方医科大学南方医院
坏死性筋膜炎起病急,早期局部体征常较隐匿而不引起病人注意,病情发展迅速,全身中毒症...
史占军 主任医师 南方医科大学南方医院
患上了乳腺纤维瘤之后,患者要注意饮食调养,避免用激素类药物,密切观察纤维瘤的变化,...
刘强 主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院
在今年上半年公布的《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2007版)》中的乳腺癌筛查...
冯仕庭 主任医师 中山大学附属第一医院
对于所有乳腺癌病人,严密的随访都是需要的。目前根据美国和欧洲的指南,如果是浸润性的...
廖宁 主任医师 广东省人民医院