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如何诊断 Ph 染色体/BCR—ABL 融合基因阳性血小板增多症
疾病：染色体异常提问于 2024-10-08 09:14 -
病情描述：
Ph染色体/BCR—ABL融和基因阳性血小板增多症的诊断
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回答1
Ph 染色体/BCR—ABL 融合基因阳性血小板增多症的诊断，主要依据临床表现、实验室检查、骨髓穿刺、基因检测及排除其他疾病等。 1.临床表现：患者可能出现头晕、乏力、皮肤黏膜出血等症状。 2.实验室检查：血小板计数明显升高，白细胞计数及血红蛋白水平可能有变化。 3.骨髓穿刺：观察骨髓细胞形态及增生情况。 4.基因检测：确定是否存在 BCR—ABL 融合基因。 5.排除其他疾病：需排除原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病等疾病。 综合以上多种方法，才能准确诊断 Ph 染色体/BCR—ABL 融合基因阳性血小板增多症。诊断过程中，医生会根据患者的具体情况选择合适的检查项目，并结合各项结果进行判断。
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