怀孕后通过一系列检查可排查胎儿畸形,染色体检查也很重要。孕期检查有一定规律,并非每月都相同。 1.胎儿畸形检查时间:通常在孕 11 - 13 周+6 天进行 NT 检查,初步筛查胎儿畸形风险;孕 15 - 20 周进行唐筛,评估胎儿患唐氏综合征的风险;孕 20 - 24 周进行大排畸超声检查,能较全面地查看胎儿器官结构;孕 28 - 32 周进行小排畸超声检查,进一步排查异常。 2.孕期检查规律:一般孕早期(1 - 12 周)每 4 周检查 1 次;孕中期(13 - 27 周)每 4 周检查 1 次;孕晚期(28 - 40 周)每 2 周检查 1 次,36 周后每周检查 1 次。但具体检查时间和频率会根据孕妇和胎儿情况调整。 3.染色体检查目的:主要检测胎儿染色体数目和结构是否异常,排查染色体疾病,如唐氏综合征、爱德华综合征等。 4.染色体检查方法:常见的有唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等。唐筛准确性相对较低;无创 DNA 检测准确性较高,但仍有局限性;羊水穿刺是诊断染色体异常的金标准,但有一定风险。 5.其他注意事项:孕期要保持良好的生活习惯,避免接触有害物质,遵医嘱按时产检。 总之,孕期的各项检查对于保障胎儿健康至关重要,孕妇应重视并按时进行。
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