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羊水穿刺显示 12 号与 13 号染色体易位怎么办
疾病：染色体异常提问于 2024-09-29 16:26 -
病情描述：
羊水穿刺12号与13号染色体易位
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回答1
羊水穿刺发现 12 号与 13 号染色体易位，这是一种染色体异常情况。可能导致胎儿发育异常、出生缺陷等。需要综合评估，包括胎儿的超声检查、遗传咨询、家庭遗传史等。 1. 胎儿超声检查：通过超声观察胎儿的结构和发育情况，看是否存在明显的畸形。 2. 遗传咨询：专业医生会评估染色体易位对胎儿的影响，提供生育建议。 3. 家庭遗传史：了解父母双方家族中是否有类似的遗传问题。 4. 进一步检查：如无创 DNA 检测等，辅助判断胎儿情况。 5. 妊娠决策：根据综合评估结果，决定继续妊娠观察还是终止妊娠。 总之，羊水穿刺发现 12 号与 13 号染色体易位后，应及时采取一系列措施进行评估和决策，以保障胎儿的健康和家庭的未来。
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