新生儿蚕豆病是一种遗传性疾病,严重程度因人而异,取决于多种因素,如接触诱因的情况、个体差异等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。
1.疾病原理:由于体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,食用蚕豆或接触某些药物等会引发溶血。
2.症状表现:可能出现黄疸、贫血、血红蛋白尿等。
3.严重程度:轻度可能仅有轻微症状,重度可导致急性肾衰竭。
4.诱发因素:食用蚕豆、接触樟脑丸、服用某些药物(如磺胺类、呋喃唑酮等)。
5.诊断方法:通过血液检查测定酶活性等确诊。
新生儿蚕豆病需引起重视,及时诊断和避免诱因,多数患儿预后良好。
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