唐氏筛查是一种用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的产前检查方法。它通过检测孕妇血液中的某些生化指标,并结合孕妇的年龄、孕周等因素,来计算胎儿患病的风险概率。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。
1.检查目的:主要是筛查胎儿是否患有唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷等疾病。
2.检查时间:通常在孕15-20周进行。
3.检测指标:包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。
4.风险评估:将检测结果与孕妇的年龄、孕周等综合分析,得出低风险、临界风险或高风险的结论。
5.后续处理:若为低风险,一般无需进一步检查;若为临界风险或高风险,需进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等明确诊断。
唐氏筛查对保障胎儿健康、降低出生缺陷具有重要意义,孕妇应按时进行检查。
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