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什么是新生儿疾病筛查
疾病：提问于 2024-11-28 15:13 -
病情描述：
什么是新生儿疾病筛查
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回答1
新生儿疾病筛查是指通过简便、经济和快速的检测方法，对新生儿某些严重的先天性疾病和遗传代谢病进行群体筛查，以便早期发现、早期诊断和早期治疗，避免或减少疾病对新生儿造成的损害。包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、听力障碍等。 1.先天性甲状腺功能减低症：甲状腺激素分泌不足，影响宝宝生长发育和智力，早期治疗效果好。 2.苯丙酮尿症：代谢异常导致苯丙氨酸不能正常转化，可引起智力障碍，饮食控制是关键。 3.先天性肾上腺皮质增生症：激素合成障碍，可出现电解质紊乱等，需激素替代治疗。 4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：接触某些诱因易发生溶血，注意避免诱因。 5.听力障碍：及早发现可通过干预改善语言和认知发展。 新生儿疾病筛查意义重大，能及时发现潜在疾病，为宝宝的健康成长提供保障。家长应重视并积极配合筛查工作。
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