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宝宝出生5周双肾盂分离，是否要做染色体检查？
疾病：染色体异常提问于 2024-12-04 09:47 -
病情描述：
年龄:1 性别:女 病情描述: 你想解决什么问题：我宝宝生下来5周，外表没有任何异样，吃睡都正常，（宝宝会找人了，眼珠会随着你的脸动）唐筛是低风险，在怀孕6个半月做三维检查有双肾盂分离，左0.58，右0.70 生的时候检查是左0.70,右0.90（宝宝大小便很正常，我看网上双肾盂分离说只要小便正常，应该没什么事） 足月生的时候宝宝4.9斤，身高48cm（宝妈妈怀孕基本是吐到8个月）满月体重是6.9斤。医生说宝宝生下来遍瘦，之前有双肾盂分离现象，让我们去做染色体检查。我不知道这样的情况有没必要去做检查，正常宝宝的机率有多少？ 伴随症状: 睡眠:正常 大小便:正常 精神:正常 饮食:正常 体重:正常
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回答1
宝宝出生5周，出生时体重偏轻，孕期有双肾盂分离情况。是否要做染色体检查，需综合多方面因素判断，包括肾盂分离的变化、宝宝的整体发育、家族遗传史、医生的临床经验、后续的检查结果等。 1. 肾盂分离的变化：如果肾盂分离在宝宝出生后持续加重或没有改善，可能提示存在潜在的问题，需要进一步检查，包括染色体检查。 2. 宝宝的整体发育：虽然目前宝宝吃睡、精神、大小便等正常，但仍需长期观察生长发育指标，如身高、体重、头围等。 3. 家族遗传史：了解家族中是否有类似疾病或遗传疾病史，这对判断宝宝的情况有一定参考价值。 4. 医生的临床经验：医生根据丰富的经验和专业知识，综合评估宝宝的状况，给出是否进行染色体检查的建议。 5. 后续的检查结果：如其他相关的影像学检查、血液检查等，若有异常，也可能促使进行染色体检查。 综合考虑以上因素，对于宝宝是否需要进行染色体检查，应充分听取医生的意见。医生会根据宝宝的具体情况权衡利弊，做出最有利于宝宝健康的决策。
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