染色体异常慢粒的治疗方法有哪些_即问即答

染色体异常慢粒的治疗方法有哪些 疾病：染色体异常提问于 2024-09-22 10:07: 病情描述：

染色体异常慢粒应该怎么治疗
融合基因与染色体检查报告如下 BCR-ABL融合基因实时定量结果阳性BCR-ABL拷贝数；ABL拷贝数等于130103;139867-百分之93 染色体检查报告；42，X，-X，T3；10 q12;q26,i8q10,t9;22,-17,-17,-20 结果42-45，X,t3;10 q12;q26,i8 q10,t9;22,add12p12,-13,-15,-17,加19，-20，加21，加22cp6 本地医生说染色体有复杂变异，叫进行打针化疗，回洛阳后一直服用羟基脲一天4片，目前有两个礼拜白细胞都在30左右，红细胞3.66中性粒细胞数目25.64血红蛋白101血小板数目168，医生叫打针化疗也没说什么原因！

回答1
染色体异常慢粒是一种复杂的血液疾病，治疗方法包括药物治疗、化疗、靶向治疗等。治疗方案需根据患者具体情况制定，常见的有羟基脲、伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼等药物，也可能采用化疗手段。 1.药物治疗：羟基脲能降低白细胞数量，缓解症状，但不能根治。伊马替尼是一种靶向药物，可抑制异常细胞增殖。尼洛替尼和达沙替尼也是常用的靶向药物，效果较好。 2.化疗：通过化学药物杀灭异常细胞，控制病情进展。 3.靶向治疗：针对特定的基因突变靶点进行治疗，精准有效。 4.免疫治疗：增强机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力。 5.造血干细胞移植：在特定条件下是一种根治的方法，但风险较高。染色体异常慢粒的治疗需要综合考虑患者的年龄、病情、身体状况等因素，选择合适的治疗方案，并定期复查监测治疗效果。患者应在正规医院就诊，遵循医生建议进行治疗。
钱立康 副主任医师内一科 铜陵市妇幼保健院 (二级甲等) 擅长：消化道息肉微波灼除术、高频电凝切除术、消...
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