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先天性脊髓栓系综合征是什么
疾病：提问于 2025-10-13 05:29 -
病情描述：
先天性脊髓栓系综合征是什么
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回答1
先天性脊髓栓系综合征是一种先天性神经系统疾病。在胚胎发育过程中，脊髓和脊柱的发育本应同步，但如果出现异常，脊髓圆锥不能正常上升，就会被固定在较低位置，受到牵拉，从而引发一系列症状，这就是先天性脊髓栓系综合征。 该病的临床表现多样。在儿童时期，可能出现下肢力量减弱、步态异常，比如走路踮脚、容易摔倒等；还可能有足部畸形，像高弓足、马蹄内翻足等。大小便功能也可能受影响，出现尿频、尿急、尿失禁或者便秘、大便失禁等情况。随着年龄增长，部分患者还会出现背部或下肢疼痛。 先天性脊髓栓系综合征的病因主要与先天性因素有关，如神经管发育异常、脊髓脊膜膨出等。诊断主要依靠影像学检查，如磁共振成像（MRI），它能清晰显示脊髓的形态和位置，帮助医生明确诊断。 对于先天性脊髓栓系综合征，一旦确诊，通常建议尽早手术治疗。手术的目的是解除脊髓的牵拉，阻止病情进一步发展。不过，手术效果因个体差异而异，部分患者术后症状可能得到改善，但也有患者可能残留一定的神经功能障碍。
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