ANCA血管炎并非绝症。ANCA即抗中性粒细胞胞浆抗体,ANCA血管炎是以小血管壁炎症和纤维素样坏死为病理特征的自身免疫性疾病。 过去,由于对该病认识不足、治疗手段有限,患者预后较差,死亡率较高,所以很多人认为它是绝症。但随着医学的不断进步,如今已有多种有效的治疗方法。 在治疗方面,糖皮质激素联合免疫抑制剂是主要的治疗方案。通过积极治疗,很多患者的病情能够得到有效控制,症状明显改善,生活质量提高。部分患者可以达到临床缓解,像正常人一样生活和工作。 不过,ANCA血管炎也存在一定的复杂性和治疗挑战。它容易复发,病情可能累及多个器官系统,如肾脏、肺脏等,严重时会影响器官功能。而且,治疗过程中可能会出现一些药物不良反应。 此外,患者的预后还与多种因素有关,如年龄、基础健康状况、病情严重程度、是否及时治疗等。年轻、病情较轻且治疗及时规范的患者,预后相对较好;而年龄较大、有多种基础疾病、病情严重且延误治疗的患者,预后可能较差。 总体而言,虽然ANCA血管炎是一种严重的疾病,但绝不是绝症,患者应树立信心,积极配合治疗。
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杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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