从基因角度看,达泊西汀延时时间因人而异,与药物代谢酶基因、药物转运体基因、神经递质相关基因、激素调节基因、个体基因多态性等有关。 1. 药物代谢酶基因:不同人该基因存在差异,会影响肝脏中代谢达泊西汀的酶活性,活性高药物代谢快,延时短;活性低则相反。 2. 药物转运体基因:其差异会使药物转运体功能不同,影响达泊西汀在体内的转运和分布,进而影响药效和延时时间。 3. 神经递质相关基因:达泊西汀作用于神经递质系统,相关基因不同会影响神经递质的合成、释放和再摄取,导致药物对神经调节作用不同。 4. 激素调节基因:激素水平对性功能有影响,激素调节基因差异会使个体激素水平不同,影响达泊西汀的延时效果。 5. 个体基因多态性:每个人基因组合独特,基因多态性会使机体对达泊西汀的反应和耐受性不同,造成延时时间差异。 基因因素导致达泊西汀延时时间因人而异。若需使用达泊西汀,要遵医嘱,正规医院就诊。
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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