保障基因编辑时代的药物安全性,需从严格审批、规范生产、加强监测、专业指导和提升认知入手,远离致命药物。 1. 严格审批:药物上市前,监管部门应进行多阶段临床试验,全面评估安全性和有效性,如对基因编辑药物的临床试验会严格把关。 2. 规范生产:药企要遵循药品生产质量管理规范,确保生产过程标准、规范,防止污染和差错,例如胰岛素、阿司匹林、布洛芬等药物的生产都需严格规范。 3. 加强监测:建立药物不良反应监测系统,及时收集、分析和反馈信息,以便及时召回问题药物。 4. 专业指导:医生和药师应具备专业知识,为患者合理用药提供指导,避免不合理用药。 5. 提升认知:公众要了解药物知识,不自行滥用药物,提高对药物风险的认识。 保障基因编辑时代的药物安全性,需多方共同努力。严格审批、规范生产、加强监测、专业指导和提升认知,能有效降低药物风险,让人们远离致命药物。
男性生殖器包括阴茎、阴囊、睾丸、附睾、输精管、精囊腺、前列腺、射精管以及尿道等。这...
张滨 主任医师 中山大学附属第六医院
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最常见的是父母染色体的异常,因此近亲结婚被禁止。再比较多见的就是孕早期妈妈接触放...
张滨 主任医师 中山大学附属第六医院
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张滨 主任医师 中山大学附属第六医院
一般来说,死精症要做以下几种检查:
1、精液检查。一般来说,正常禁...
张滨 主任医师 中山大学附属第六医院
死精症患者应积极就医,早就医早治疗,找出病因,可以避免其带来进一步的危害。死精症找...
张滨 主任医师 中山大学附属第六医院