无创DNA能精准筛查的3种常见染色体疾病为21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。 1. 21-三体综合征:又称唐氏综合征,是由于21号染色体异常多了一条导致的疾病。患儿有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等表现。 2. 18-三体综合征:也叫爱德华兹综合征,是18号染色体多出一条所致。患儿多有生长发育迟缓、多发畸形,如先天性心脏病、肾脏畸形等,预后较差。 3. 13-三体综合征:即帕陶氏综合征,因13号染色体额外多出一条引发。患儿常有严重的智力低下、小头畸形、唇腭裂等多种严重畸形。 无创DNA检测对于这3种常见染色体疾病有较高的筛查准确性。若检测结果有异常,需进一步通过羊水穿刺等确诊检查来明确诊断。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
在甲亢治疗中,甲状腺功能的情况不是稳定不变的,所以应在医生的指导下,根据具体病情调...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院