肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍疾病,即使无症状也不能轻易停药。涉及疾病原理、治疗周期、药物选择、定期复查、生活注意事项等。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。 1.疾病原理:患者体内铜代谢异常,导致铜在肝脏、大脑等器官沉积。 2.治疗周期:这是一种慢性病,需要长期甚至终身治疗来维持铜代谢平衡。 3.药物选择:常用药物如青霉胺、二巯丁二酸胶囊、二巯丙磺钠等,帮助促进铜排出。 4.定期复查:监测血铜、尿铜、肝功能等指标,评估治疗效果和调整用药。 5.生活注意事项:低铜饮食,避免食用含铜高的食物,如动物肝脏、坚果等。 总之,肝豆状核变性患者即使无症状,也不应自行停药,务必遵循医生建议,定期复查,保持良好的生活习惯,以控制病情。
肝豆状核变性如果误诊或者不处理,最严重的...
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肝豆状核变性的治疗是要长期用药吗?
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肝豆状核变性有没有遗传性?
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院