扩张型心肌病是否为绝症

扩张型心肌病是一种较为严重的心脏疾病，其特征为心室扩大、心肌收缩功能减退。病因复杂，包括遗传、感染、免疫等。治疗方法多样，包括药物治疗、器械治疗等。患者的预后因个体差异而异。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。 1.病因：遗传因素，如基因突变；病毒感染，如柯萨奇病毒；自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮；酗酒；心肌能量代谢紊乱等。 2.症状：心力衰竭症状，如呼吸困难、水肿；心律失常症状，如心悸、头晕；栓塞症状，如肢体动脉栓塞。 3.诊断：心电图可显示心律失常；超声心动图能明确心室扩大和心功能减退；心肌活检有助于明确病因。 4.治疗：药物治疗，如血管紧张素转换酶抑制剂（卡托普利、依那普利）、β受体阻滞剂（美托洛尔、比索洛尔）、利尿剂（呋塞米、氢氯噻嗪）等；心脏再同步化治疗，改善心脏收缩同步性；严重者可行心脏移植。 5.预后：早期诊断和治疗可改善预后，部分患者病情可稳定或好转，但也有患者病情进展迅速，预后较差。 扩张型心肌病虽严重，但并非绝症。患者应积极配合治疗，改善生活方式，定期复查，以争取更好的预后。