大前庭导水管是指大前庭导水管综合征。通常不会自愈,应及时前往医院就诊进行治疗,防止病情加重。 本病属于一种内耳先天性畸形,主要表现为幼儿波动性感音神经性耳聋以及眩晕,一般在3岁~4岁发病,通常是PDS基因突变引起,可造成前庭导水管扩大,随着患者身体生长发育,一般不会导致已经异常的基因转变成正常基因,所以前庭导水管扩大的现象并不会恢复正常或者是得到改善,因此并不具有自愈的能力。 前庭导水管是连接骨迷路和后颅窝脑脊液的通道,若该管径过于宽大,进行运动或者屏气等动作均可使脑脊液压力增高,挤压膜迷路前庭平衡感受器,造成眩晕症状,还会因为轻微的外伤,而引起重度感音神经性耳聋。对患者产生的影响较大,一经发现应积极前往医院治疗。 大前庭导水管综合征也称先天性,前庭水管扩大,此类疾病是耳鼻喉科比较常见的一种疾病,临床疾病可能与常染色体隐性遗传有关,疾病常常表现,头晕,头痛,耳鸣,听力下降等。建议,目前此类疾病没有有效的治疗方式,一般主要进行耳蜗内淋巴囊减压术,也有选择人工耳蜗植入技术进行治疗。
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