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常染色体显性遗传病是什么
疾病：染色体异常提问于 2019-07-17 14:52 -
病情描述：
常染色体显性遗传病是什么
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回答1
常染色体显性遗传病是由常染色体上显性基因控制的一类疾病，具有特定遗传规律和多种表现，包括骨骼、心血管、神经等方面。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
1.遗传规律：只要携带一个致病基因就可能发病。
2.常见疾病：如多指（趾）症、亨廷顿舞蹈病等。
3.发病特点：多在成年前发病，症状轻重不一。
4.遗传概率：患者子女患病概率较高。
5.诊断方法：基因检测等有助于明确诊断。
了解常染色体显性遗传病，有助于早期发现和预防，降低疾病影响。-
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回答2
患者您好，常染色体显性遗传病种类较多，常见的如家族性高脂蛋白血症、马凡氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、先天性肌强直等。此类疾病是位于常染色体上的显性致病基因引起的，药物治疗不能改变基因结构，只能够通过用药物对症治疗，帮助减轻疼痛，帮助减轻患者症状。祝健康。
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