什么是新生儿蚕豆病

新生儿蚕豆病是一种遗传性红细胞酶缺陷病，因缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶导致。发病与多种因素有关，如感染、缺氧、药物、特殊气味等，可引发黄疸、贫血等症状。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
1.病因：基因突变造成酶缺乏，属X连锁不完全显性遗传。
2.诱发因素：感染（如肺炎、败血症）、缺氧、母亲服用氧化剂药物（如磺胺类、呋喃唑酮）、接触樟脑丸气味、食用蚕豆。
3.症状表现：生后重度黄疸、溶血性贫血，严重时出现胆红素脑病。
4.诊断方法：血液检查测定酶活性、胆红素水平等。
5.治疗手段：停止诱因、光疗退黄、输血纠正贫血等。
总之，新生儿蚕豆病需引起重视，早发现早治疗，以保障患儿健康。

患者您好，临床上，蚕豆病是一种酶的缺陷，这种酶叫做G6PD，它属于一种遗传疾病。对于大的孩子，吃了新鲜的蚕豆以后，就导致这种酶缺陷，从而会引起溶血。一般来说，这种疾病多发生于西南和广东两省，北方不太多见。患者会出现溶血性贫血、黄疸等症状。希望你正确治疗，早日康复。